重症筋無力症（MG）とは何ですか?
- まれな神経筋自己免疫疾患。
- 極度の疲労と深刻な筋力低下を引き起こします。
- 脳からの信号は神経を通って伝わりますが、筋肉に到達する前に抗体によってブロックされます。つまり、体は本質的に自分自身を攻撃し、筋肉の機能を停止させているのです。
- 見る、飲み込む、笑う、歩く、呼吸する、あるいは日常の通常の活動を行う能力に影響を及ぼす可能性があります。
- 1672 年にイギリスのオックスフォードの医師トーマス・ウィリスによって初めて記録されました。
重症筋無力症の症状は何ですか?
- まぶたの垂れ
- ダブルビジョン
- 笑うことが難しい
- 呼吸困難または嚥下障害
- 腕、手、脚が極度に弱い
- ひどい疲労感
- 移動や動作の妨げ
重症筋無力症になるのは誰ですか?
- 重症筋無力症は誰でも診断される可能性がありますが、子供よりも成人に多く見られます。
- 40 歳未満の女性と 60 歳以上の男性は重症筋無力症と診断される可能性が高くなります。
- MG は人種、性別、年齢に関係なく発症する可能性があります。
- 米国だけでも70,000万人以上が重症筋無力症と診断されています。
重症筋無力症患者の予後はどうなるのでしょうか?
現在の治療法は効果的であることが多いため、MG 患者の大半にとって見通しは明るいと言えます。
- 既存の治療法ではMGは治癒しませんが、ほとんどの患者は筋力が改善し、中には症状が寛解する人もいます。
- 研究と臨床試験の新たな進歩により、MG についての理解が日々深まっています。
- 私たちは、MG の理解を深め、治療法を開発するための研究を推進し、支援することに尽力しています。
重症筋無力症はどのように診断するのですか?
- 神経科医または神経筋専門医は通常、血液検査または特殊な引張試験によって重症筋無力症を診断します。
- 他の種類の検査でも診断できます。
- これらのテストについて詳しく知る.
重症筋無力症はどのように治療しますか？
- 重症筋無力症を治す方法はありませんが、症状を管理するための治療法はあります。
- 症状が寛解する人もいますが、多くの人にとって重症筋無力症は慢性疾患です。
- 治療戦略について詳しく知る.
重症筋無力症について知っておくべきことは何ですか?
- 病気の症状は人によって少しずつ異なります。そのため、筋無力症は「スノーフレーク病」として知られています。
- 筋無力症は診断が難しい場合があります。何年も正しい診断を受けられないまま過ごす人もいます。
- 筋無力症の症状は休息することで改善することが多いです。
- 症状は一日を通して、週ごとに、または月ごとに変動することがあります。
- MG を患っている人は、最も弱いときよりもずっと強くなります。
- MG コミュニティから MG について詳しく学びましょう。
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